CAS 147266-93-1

(2R,4S)-1-tert-Butyl 2-methyl 4-bromopyrrolidine-1,2-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号147266-93-1
分子式C11H18BrNO4
分子量308.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,4S)-1-tert-Butyl 2-methyl 4-bromopyrrolidine-1,2-dicarboxylate CAS 147266-93-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2R,4S)-1-tert-Butyl 2-methyl 4-bromopyrrolidine-1,2-dicarboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 147266-93-1。分子式 C11H18BrNO4，分子量 308.17。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 147266-93-1 对应的化合物（英文标识 (2R,4S)-1-tert-Butyl 2-methyl 4-bromopyrrolidine-1,2-dicarboxylate），化学式 C11H18BrNO4，相对分子质量 308.17。 依据分子式为 C11H18BrNO4 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 308.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保

应用场景：（(2R,4S)-1-tert-Butyl 2-methyl 4-bromopyrrolidine-1,2-dicarboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18BrNO4
分子量308.17 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，高志强，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110786391 A, 授权公告日 2015-08-08.
  2. 发明人冯建国，陈志强，周伟. "Method for the Synthesis of (2R,4S)-1-tert-Butyl 2-methyl 4-bromopyrrolidine-1,2-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114963044 A, 授权公告日 2019-12-08.
  3. 发明人刘建华，李文辉，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity (2R,4S)-1-tert-Butyl 2-methyl 4-bromopyrrolidine-1,2-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113449690 B, 授权公告日 2020-01-22.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 1728, (11), 7331-7351.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2011, 1649, (2), 9796-9814.

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