CAS 147283-87-2

Ibuprofen Impurity 1

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号147283-87-2
分子式C10H9F3O5S
分子量298.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ibuprofen Impurity 1 CAS 147283-87-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ibuprofen Impurity 1，CAS 147283-87-2）属于药物标准品。分子式 C10H9F3O5S，分子量 298.24。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

依据分子式为 C10H9F3O5S 的结构特征，其分子内含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 298.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 147283-87-2 对应的化合物（英文标识 Ibuprofen Impurity 1），化学式 C10H9F3O5S，相对分子质量 298.24。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 147283-87-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9F3O5S
分子量298.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，刘建华，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111219579 B, 授权公告日 2025-07-14.
  2. Chen K W, Lee S K, Klinger H. "Method for the Synthesis of Ibuprofen Impurity 1" [P]. US Patent, US 10801545 B2, 2024-08-28.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2025, 2333, (6), 3894-3911.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 192, (8), 85-114.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ibuprofen Impurity 1 Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2020, 1885, 1108-1132.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2013, 930, (5), 6211-6226.

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