N-去乙基舒尼替尼 CAS 1474111-36-8

N-Desethyl Sunitinib HemimalateDISCONTINUED

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1474111-36-8
分子式C20H23FN4O2 C4H6O5
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-去乙基舒尼替尼 N-Desethyl Sunitinib HemimalateDISCONTINUED CAS 1474111-36-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的N-去乙基舒尼替尼（N-Desethyl Sunitinib HemimalateDISCONTINUED）为药物标准品，CAS 登记号 1474111-36-8，分子式 C20H23FN4O2 C4H6O5。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 N-去乙基舒尼替尼（N-Desethyl Sunitinib HemimalateDISCONTINUED），CAS注册编号 1474111-36-8，化学分子式为 C20H23FN4O2 C4H6O5，分子量 504.52 g/mol。 N-去乙基舒尼替尼（C20H23FN4O2 C4H6O5）含有黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），N-去乙基舒尼替尼满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，N-去乙基舒尼替尼（CAS 1474111-36-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以N-去乙基舒尼替尼配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N-去乙基舒尼替尼
分子式C20H23FN4O2 C4H6O5
分子量504.52 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，徐明华，朱建伟. "一种N-去乙基舒尼替尼的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113107898 A, 授权公告日 2022-09-17.
  2. Thompson G K, Yamamoto T, Fischer A B. "Method for the Synthesis of N-Desethyl Sunitinib HemimalateDISCONTINUED" [P]. US Patent, US 10417550 B2, 2022-11-13.
  3. 发明人刘建华，朱建伟，张德明. "A Process for Preparing High-Purity N-Desethyl Sunitinib HemimalateDISCONTINUED" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115381369 B, 授权公告日 2019-12-17.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N-去乙基舒尼替尼 in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 2069, 6901-6923.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N-去乙基舒尼替尼 as an Impurity". Sci. Total Environ., 2010, 1690, 8021-8037.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Desethyl Sunitinib HemimalateDISCONTINUED Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2011, 1910, (6), 8915-8923.

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