CAS 147435-97-0

Methyl (E)-3-(4-chlorophenyl)-2-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-2-propenoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号147435-97-0
分子式C17H15ClO4S
分子量350.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (E)-3-(4-chlorophenyl)-2-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-2-propenoate CAS 147435-97-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl (E)-3-(4-chlorophenyl)-2-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-2-propenoate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 147435-97-0。分子式 C17H15ClO4S，分子量 350.82。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Methyl (E)-3-(4-chlorophenyl)-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-propenoate），CAS注册编号 147435-97-0，化学分子式为 C17H15ClO4S，分子量 350.82 g/mol。 依据分子式为 C17H15ClO4S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 350.82 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl (E)-3-(4-chlorophenyl)-2- (4-methylphenyl)sulfonyl -2-propenoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15ClO4S
分子量350.82 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，杨光，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109582466 A, 授权公告日 2019-02-03.
  2. Nielsen H, Johansson L, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of Methyl (E)-3-(4-chlorophenyl)-2-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-2-propenoate" [P]. European Patent, EP 3075964 A1, 2019-02-10.
  3. Kumar R, Patel M V, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (E)-3-(4-chlorophenyl)-2-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-2-propenoate" [P]. US Patent, US 11377209 B2, 2020-04-17.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2023, 348, (4), 393-396.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 1393, (6), 6276-6296.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl (E)-3-(4-chlorophenyl)-2-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-2-propenoate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2012, 1505, (8), 2164-2193.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2014, 2070, (6), 2126-2156.

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