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CAS 147568-66-9
8-Hydroxy-5-((R)-1-hydroxy-2-(((R)-1-(4-methoxyphenyl)propan-2-yl)amino)ethyl)quinolin-2(1H)-one
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 147568-66-9
分子式 C21H24N2O4
分子量 368.43 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(8-Hydroxy-5-((R)-1-hydroxy-2-(((R)-1-(4-methoxyphenyl)propan-2-yl)amino)ethyl)quinolin-2(1H)-one,CAS 147568-66-9),分子式 C21H24N2O4,分子量 368.43。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比,的分子量为368.43 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
(8-Hydroxy-5-((R)-1-hydroxy-2-(((R)-1-(4-methoxyphenyl)propan-2-yl)amino)ethyl)quinolin-2(1H)-one),CAS注册编号 147568-66-9,化学分子式为 C21H24N2O4,分子量 368.43 g/mol。
受分子结构中黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括368.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(C
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 147568-66-9)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C21H24N2O4 分子量 368.43 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 11.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1999年 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人唐晓军,黄志刚,何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117584466 B, 授权公告日 2018-04-05. 发明人黄志刚,唐晓军,林芳. "Method for the Synthesis of 8-Hydroxy-5-((R)-1-hydroxy-2-(((R)-1-(4-methoxyphenyl)propan-2-yl)amino)ethyl)quinolin-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114514483 A, 授权公告日 2024-04-03. 发明人陈志强,赵玉洁,郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 8-Hydroxy-5-((R)-1-hydroxy-2-(((R)-1-(4-methoxyphenyl)propan-2-yl)amino)ethyl)quinolin-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115497696 A, 授权公告日 2016-12-17.
参考文献 Literature Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci. , 2019 , 1138, (7) , 9849-9877. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods , 2014 , 161 , 6848-6856.
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