CAS 1480175-59-4

n-((1h-Pyrazol-3-yl)methyl)-3-ethyl-1,2,4-thiadiazol-5-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1480175-59-4
分子式C8H11N5S
分子量209.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-((1h-Pyrazol-3-yl)methyl)-3-ethyl-1,2,4-thiadiazol-5-amine CAS 1480175-59-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-((1h-Pyrazol-3-yl)methyl)-3-ethyl-1,2,4-thiadiazol-5-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1480175-59-4。分子式 C8H11N5S，分子量 209.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为209.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1480175-59-4 对应的化合物（英文标识 n-((1h-Pyrazol-3-yl)methyl)-3-ethyl-1,2,4-thiadiazol-5-amine），化学式 C8H11N5S，相对分子质量 209.27。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括209.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：（n-((1h-Pyrazol-3-yl)methyl)-3-ethyl-1,2,4-thiadiazol-5-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H11N5S
分子量209.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，林芳，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111677712 A, 授权公告日 2025-02-11.
  2. Kowalski A, Mueller T C, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of n-((1h-Pyrazol-3-yl)methyl)-3-ethyl-1,2,4-thiadiazol-5-amine" [P]. European Patent, EP 3087732 A1, 2015-07-24.
  3. 发明人周伟，张德明，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity n-((1h-Pyrazol-3-yl)methyl)-3-ethyl-1,2,4-thiadiazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117736730 B, 授权公告日 2021-10-13.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 1317, (1), 6464-6490.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 467, (1), 7033-7053.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-((1h-Pyrazol-3-yl)methyl)-3-ethyl-1,2,4-thiadiazol-5-amine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2011, 1353, (8), 5943-5956.

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