CAS 1480515-55-6

(1-ethylsulfonylazetidin-3-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1480515-55-6
分子式C6H13NO3S
分子量179.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-ethylsulfonylazetidin-3-yl)methanol CAS 1480515-55-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(1-ethylsulfonylazetidin-3-yl)methanol）为药物标准品，CAS 登记号 1480515-55-6，分子式 C6H13NO3S，分子量 179.24。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为179.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(1-ethylsulfonylazetidin-3-yl)methanol），CAS注册编号 1480515-55-6，化学分子式为 C6H13NO3S，分子量 179.24 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括179.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：（(1-ethylsulfonylazetidin-3-yl)methanol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H13NO3S
分子量179.24 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，陈志强，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112720318 B, 授权公告日 2018-06-26.
  2. Klinger H, Stevens L M, Hughes D C. "Method for the Synthesis of (1-ethylsulfonylazetidin-3-yl)methanol" [P]. US Patent, US 11849805 B2, 2024-01-06.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1605, 5248-5266.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2015, 1274, (1), 302-313.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-ethylsulfonylazetidin-3-yl)methanol Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 2432, (9), 579-597.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2013, 2299, (4), 3170-3196.

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