CAS 1803590-52-4

(1-ethylsulfonylazetidin-3-yl)methanamine;hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1803590-52-4
分子式C6H14N2O2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-ethylsulfonylazetidin-3-yl)methanamine;hydrochloride CAS 1803590-52-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(1-ethylsulfonylazetidin-3-yl)methanamine;hydrochloride，CAS 1803590-52-4），分子式 C6H14N2O2S HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(1-ethylsulfonylazetidin-3-yl)methanamine;hydrochloride），CAS注册编号 1803590-52-4，化学分子式为 C6H14N2O2S HCl，分子量 214.71 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括214.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TG

应用场景：针对化学分析用途，（(1-ethylsulfonylazetidin-3-yl)methanamine;hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H14N2O2S HCl
分子量214.71 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，何建平，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116502984 A, 授权公告日 2017-04-19.
  2. 发明人郭海燕，朱建伟，徐明华. "Method for the Synthesis of (1-ethylsulfonylazetidin-3-yl)methanamine;hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110861818 A, 授权公告日 2023-02-17.
  3. 发明人罗永刚，陈志强，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity (1-ethylsulfonylazetidin-3-yl)methanamine;hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116618179 A, 授权公告日 2025-06-18.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 1915, (9), 8910-8937.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 1396, (1), 9957-9974.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-ethylsulfonylazetidin-3-yl)methanamine;hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1913, (8), 3669-3676.

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