CAS 1481784-14-8

5-Amino-3-(2-cyclopropylethyl)-1-methylpyrimidine-2,4(1h,3h)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1481784-14-8
分子式C10H15N3O2
分子量209.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Amino-3-(2-cyclopropylethyl)-1-methylpyrimidine-2,4(1h,3h)-dione CAS 1481784-14-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Amino-3-(2-cyclopropylethyl)-1-methylpyrimidine-2,4(1h,3h)-dione，CAS 号 1481784-14-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H15N3O2，分子量 209.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为209.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1481784-14-8 对应的化合物（英文标识 5-Amino-3-(2-cyclopropylethyl)-1-methylpyrimidine-2,4(1h,3h)-dione），化学式 C10H15N3O2，相对分子质量 209.25。 依据分子式为 C10H15N3O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 209.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1481784-14-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15N3O2
分子量209.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，何建平，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115953514 A, 授权公告日 2018-04-01.
  2. 发明人何建平，张德明，徐明华. "Method for the Synthesis of 5-Amino-3-(2-cyclopropylethyl)-1-methylpyrimidine-2,4(1h,3h)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109661500 A, 授权公告日 2020-03-03.
  3. Martínez F, Mueller T C, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 5-Amino-3-(2-cyclopropylethyl)-1-methylpyrimidine-2,4(1h,3h)-dione" [P]. European Patent, EP 3369330 A1, 2021-06-24.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2024, 832, (1), 2242-2265.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 1301, (11), 2113-2123.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Amino-3-(2-cyclopropylethyl)-1-methylpyrimidine-2,4(1h,3h)-dione Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1325, 9189-9194.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2025, 1074, 8848-8877.

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