CAS 1485526-85-9
3-(Chloromethyl)-1-(2-fluorophenyl)-1h-pyrazole
| CAS 号 | 1485526-85-9 |
| 分子式 | C10H8ClFN2 |
| 分子量 | 210.64 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（3-(Chloromethyl)-1-(2-fluorophenyl)-1h-pyrazole）为药物标准品，CAS 登记号 1485526-85-9，分子式 C10H8ClFN2，分子量 210.64。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为210.64 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1485526-85-9 对应的化合物（英文标识 3-(Chloromethyl)-1-(2-fluorophenyl)-1h-pyrazole），化学式 C10H8ClFN2，相对分子质量 210.64。 依据分子式为 C10H8ClFN2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 210.64 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Char
应用场景：针对化学分析用途，（3-(Chloromethyl)-1-(2-fluorophenyl)-1h-pyrazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H8ClFN2 |
| 分子量 | 210.64 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1992年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Fischer A B, Kumar R, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10599990 B2, 2025-07-13.
- 发明人高志强，徐明华，何建平. "Method for the Synthesis of 3-(Chloromethyl)-1-(2-fluorophenyl)-1h-pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111367306 A, 授权公告日 2023-11-02.
- O'Brien P Q, Patel M V, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Chloromethyl)-1-(2-fluorophenyl)-1h-pyrazole" [P]. US Patent, US 10729757 B2, 2020-10-22.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 762, (4), 4340-4363.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2016, 788, 7455-7469.
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