CAS 1488411-01-3

4-(1,3-Dioxaindan-5-yl)-3-(5-chlorothiophen-2-yl)-1h-pyrazol-5-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1488411-01-3
分子式C14H10ClN3O2S
分子量319.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(1,3-Dioxaindan-5-yl)-3-(5-chlorothiophen-2-yl)-1h-pyrazol-5-amine CAS 1488411-01-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-(1,3-Dioxaindan-5-yl)-3-(5-chlorothiophen-2-yl)-1h-pyrazol-5-amine，CAS 1488411-01-3），分子式 C14H10ClN3O2S，分子量 319.77。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H10ClN3O2S 的（4-(1,3-Dioxaindan-5-yl)-3-(5-chlorothiophen-2-yl)-1h-pyrazol-5-amine），其CAS登记号是 1488411-01-3，分子量为 319.77 g/mol。 （分子式 C14H10ClN3O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1488411-01-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H10ClN3O2S
分子量319.77 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，刘建华，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110633415 A, 授权公告日 2018-11-11.
  2. 发明人刘建华，林芳，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 4-(1,3-Dioxaindan-5-yl)-3-(5-chlorothiophen-2-yl)-1h-pyrazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112999741 A, 授权公告日 2017-09-28.
  3. Fischer A B, Yamamoto T, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 4-(1,3-Dioxaindan-5-yl)-3-(5-chlorothiophen-2-yl)-1h-pyrazol-5-amine" [P]. US Patent, US 9552347 B2, 2019-01-18.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 2007, (12), 4526-4548.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2243, (4), 244-254.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(1,3-Dioxaindan-5-yl)-3-(5-chlorothiophen-2-yl)-1h-pyrazol-5-amine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2024, 527, (10), 2248-2261.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1338, (7), 2680-2708.

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