CAS 1488517-18-5

N-[(1Z)-5,5-Dimethyl-3-(morpholin-4-yl)cyclohex-2-en-1-ylidene]-5-methyl-2H-pyrazol-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1488517-18-5
分子式C16H24N4O
分子量288.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[(1Z)-5,5-Dimethyl-3-(morpholin-4-yl)cyclohex-2-en-1-ylidene]-5-methyl-2H-pyrazol-3-amine CAS 1488517-18-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-[(1Z)-5,5-Dimethyl-3-(morpholin-4-yl)cyclohex-2-en-1-ylidene]-5-methyl-2H-pyrazol-3-amine，CAS 1488517-18-5），分子式 C16H24N4O，分子量 288.39。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1488517-18-5 对应的化合物（英文标识 N-(1Z)-5,5-Dimethyl-3-(morpholin-4-yl)cyclohex-2-en-1-ylidene-5-methyl-2H-pyrazol-3-amine），化学式 C16H24N4O，相对分子质量 288.39。 依据分子式为 C16H24N4O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 288.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TG

应用场景：（N- (1Z)-5,5-Dimethyl-3-(morpholin-4-yl)cyclohex-2-en-1-ylidene -5-methyl-2H-pyrazol-3-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H24N4O
分子量288.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，刘建华，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111572295 B, 授权公告日 2019-08-26.
  2. 发明人韩伟，张德明，陈志强. "Method for the Synthesis of N-[(1Z)-5,5-Dimethyl-3-(morpholin-4-yl)cyclohex-2-en-1-ylidene]-5-methyl-2H-pyrazol-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111991287 A, 授权公告日 2020-05-11.
  3. Hughes D C, Kumar R, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity N-[(1Z)-5,5-Dimethyl-3-(morpholin-4-yl)cyclohex-2-en-1-ylidene]-5-methyl-2H-pyrazol-3-amine" [P]. US Patent, US 9062207 B2, 2021-08-21.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2022, 622, 3703-3726.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 1621, (7), 9731-9740.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[(1Z)-5,5-Dimethyl-3-(morpholin-4-yl)cyclohex-2-en-1-ylidene]-5-methyl-2H-pyrazol-3-amine Using HRMS and NMR". Talanta, 2021, 442, (12), 3737-3754.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2018, 245, 2284-2294.

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