CAS 1490575-74-0

(3-(Methoxymethyl)phenyl)methanesulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1490575-74-0
分子式C9H11ClO3S
分子量234.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-(Methoxymethyl)phenyl)methanesulfonyl chloride CAS 1490575-74-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3-(Methoxymethyl)phenyl)methanesulfonyl chloride，CAS 号 1490575-74-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H11ClO3S，分子量 234.70。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为234.70 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H11ClO3S 的（(3-(Methoxymethyl)phenyl)methanesulfonyl chloride），其CAS登记号是 1490575-74-0，分子量为 234.70 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为234.70 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qN

应用场景：针对化学分析用途，（(3-(Methoxymethyl)phenyl)methanesulfonyl chloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11ClO3S
分子量234.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，高志强，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110564608 A, 授权公告日 2016-02-01.
  2. Thompson G K, Hughes D C, Roberts E F. "Method for the Synthesis of (3-(Methoxymethyl)phenyl)methanesulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 10376474 B2, 2022-08-24.
  3. 发明人高志强，朱建伟，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity (3-(Methoxymethyl)phenyl)methanesulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113485185 A, 授权公告日 2017-05-17.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 1877, (5), 9523-9536.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 2368, 6079-6084.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-(Methoxymethyl)phenyl)methanesulfonyl chloride Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2016, 2085, (3), 1798-1810.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2022, 2005, (7), 6135-6165.

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