CAS 1492715-30-6
3-Methyl-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)pentane-1-sulfonyl chloride
| CAS 号 | 1492715-30-6 |
| 分子式 | C8H14ClF3O3S |
| 分子量 | 282.71 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1492715-30-6 对应的（3-Methyl-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)pentane-1-sulfonyl chloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H14ClF3O3S，分子量 282.71。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
CAS编号 1492715-30-6 对应的化合物（英文标识 3-Methyl-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)pentane-1-sulfonyl chloride），化学式 C8H14ClF3O3S，相对分子质量 282.71。 受分子结构中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括282.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化
应用场景：（3-Methyl-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)pentane-1-sulfonyl chloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H14ClF3O3S |
| 分子量 | 282.71 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 0.0 |
| CAS登记年份（估） | 1992年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Nowak P, Mueller T C, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3999352 A1, 2025-05-15.
- 发明人孙丽萍，韩伟，胡光. "Method for the Synthesis of 3-Methyl-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)pentane-1-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117761593 B, 授权公告日 2018-04-21.
- 发明人高志强，钱学锋，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 3-Methyl-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)pentane-1-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113251181 B, 授权公告日 2021-06-13.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2024, 1279, (6), 1073-1098.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 1792, (12), 1875-1905.
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