CAS 14937-39-4

14937-39-4 Bis(dimethylamino)methylphosphine N,N,N',N',1-pentamethylphosphinediamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号14937-39-4
分子式C5H15N2P
分子量134.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

14937-39-4 Bis(dimethylamino)methylphosphine N,N,N',N',1-pentamethylphosphinediamine CAS 14937-39-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（14937-39-4 Bis(dimethylamino)methylphosphine N,N,N',N',1-pentamethylphosphinediamine）为药物标准品，CAS 登记号 14937-39-4，分子式 C5H15N2P，分子量 134.16。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为134.16 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （14937-39-4 Bis(dimethylamino)methylphosphine N,N,N',N',1-pentamethylphosphinediamine），CAS注册编号 14937-39-4，化学分子式为 C5H15N2P，分子量 134.16 g/mol。 依据分子式为 C5H15N2P 的结构特征，其分子内含有机磷，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 134.16 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（T

应用场景：（14937-39-4 Bis(dimethylamino)methylphosphine N,N,N',N',1-pentamethylphosphinediamine，CAS 14937-39-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H15N2P
分子量134.16 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-0.5
CAS登记年份（估）1961年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，王建平，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114541952 B, 授权公告日 2017-05-17.
  2. Yamamoto T, Roberts E F, Kumar R. "Method for the Synthesis of 14937-39-4 Bis(dimethylamino)methylphosphine N,N,N',N',1-pentamethylphosphinediamine" [P]. US Patent, US 11477584 B2, 2024-10-17.
  3. Kumar R, Johnson M A, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 14937-39-4 Bis(dimethylamino)methylphosphine N,N,N',N',1-pentamethylphosphinediamine" [P]. US Patent, US 10984032 B2, 2020-07-04.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1325, (4), 7402-7411.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 2342, (9), 9535-9545.

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