CAS 1493820-71-5

(2-Fluorophenyl)(hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2(1h)-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1493820-71-5
分子式C13H15FN2O
分子量234.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-Fluorophenyl)(hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2(1h)-yl)methanone CAS 1493820-71-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2-Fluorophenyl)(hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2(1h)-yl)methanone）为药物标准品，CAS 登记号 1493820-71-5，分子式 C13H15FN2O，分子量 234.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为234.27 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 （(2-Fluorophenyl)(hexahydropyrrolo3,4-cpyrrol-2(1h)-yl)methanone），CAS注册编号 1493820-71-5，化学分子式为 C13H15FN2O，分子量 234.27 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(2-Fluorophenyl)(hexahydropyrrolo 3,4-c pyrrol-2(1h)-yl)methanone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15FN2O
分子量234.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，郑宇鹏，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115419204 A, 授权公告日 2025-07-25.
  2. Patel M V, Park J H, Klinger H. "Method for the Synthesis of (2-Fluorophenyl)(hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2(1h)-yl)methanone" [P]. US Patent, US 9374852 B2, 2015-04-24.
  3. 发明人钱学锋，赵玉洁，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity (2-Fluorophenyl)(hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2(1h)-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112912084 A, 授权公告日 2018-01-23.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 1515, 978-984.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2019, 2162, (2), 6198-6203.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2-Fluorophenyl)(hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2(1h)-yl)methanone Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2024, 1995, 6277-6290.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2011, 2341, 1431-1448.

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