CAS 1494839-54-1

1-(3-(3,4-Dimethoxyphenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)ethanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1494839-54-1
分子式C12H16N4O2
分子量248.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-(3,4-Dimethoxyphenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)ethanamine CAS 1494839-54-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1494839-54-1 对应的（1-(3-(3,4-Dimethoxyphenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)ethanamine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H16N4O2，分子量 248.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为248.28 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （1-(3-(3,4-Dimethoxyphenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)ethanamine），CAS注册编号 1494839-54-1，化学分子式为 C12H16N4O2，分子量 248.28 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1494839-54-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16N4O2
分子量248.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Kowalski A, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3212955 A1, 2016-03-09.
  2. O'Brien P Q, Thompson G K, Klinger H. "Method for the Synthesis of 1-(3-(3,4-Dimethoxyphenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)ethanamine" [P]. US Patent, US 10155231 B2, 2016-09-20.
  3. 发明人刘建华，徐明华，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-(3,4-Dimethoxyphenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)ethanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108962012 B, 授权公告日 2020-06-25.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 1585, 7609-7613.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2013, 443, (8), 7810-7816.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-(3,4-Dimethoxyphenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)ethanamine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2134, (1), 1734-1757.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2020, 1726, (11), 1616-1639.

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