CAS 1495844-95-5

4-(3-Fluorophenyl)-1,2,3-thiadiazole-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1495844-95-5
分子式C9H5FN2O2S
分子量224.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3-Fluorophenyl)-1,2,3-thiadiazole-5-carboxylic acid CAS 1495844-95-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(3-Fluorophenyl)-1,2,3-thiadiazole-5-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1495844-95-5。分子式 C9H5FN2O2S，分子量 224.21。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C9H5FN2O2S 的（4-(3-Fluorophenyl)-1,2,3-thiadiazole-5-carboxylic acid），其CAS登记号是 1495844-95-5，分子量为 224.21 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括224.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室

应用场景：针对化学分析用途，（4-(3-Fluorophenyl)-1,2,3-thiadiazole-5-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H5FN2O2S
分子量224.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，胡光，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112630335 B, 授权公告日 2020-05-07.
  2. 发明人张德明，郑宇鹏，刘建华. "Method for the Synthesis of 4-(3-Fluorophenyl)-1,2,3-thiadiazole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116220500 B, 授权公告日 2015-09-22.
  3. 发明人高志强，马晓峰，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3-Fluorophenyl)-1,2,3-thiadiazole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116844910 A, 授权公告日 2022-01-08.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2023, 2415, (10), 581-608.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2023, 2326, (7), 2240-2269.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(3-Fluorophenyl)-1,2,3-thiadiazole-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2022, 1563, (10), 9627-9649.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2017, 883, 7329-7355.

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