(S)-(((2R,3R,4R,5R)-D-索磷布韦 CAS 1496552-28-3

(S)-(((2R,3R,4R,5R)-D-Sofosbuvir Isomer

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号1496552-28-3
分子式C22H29FN3O9P
分子量529.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-(((2R,3R,4R,5R)-D-索磷布韦 (S)-(((2R,3R,4R,5R)-D-Sofosbuvir Isomer CAS 1496552-28-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(S)-(((2R,3R,4R,5R)-D-索磷布韦((S)-(((2R,3R,4R,5R)-D-Sofosbuvir Isomer)为药物标准品,CAS 登记号 1496552-28-3,分子式 C22H29FN3O9P,分子量 529.45。纯度 >95%。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括(S)-(((2R,3R,4R,5R)-D-索磷布韦在内的目标物的控制。 CAS编号 1496552-28-3 对应的化合物(S)-(((2R,3R,4R,5R)-D-索磷布韦(英文标识 (S)-(((2R,3R,4R,5R)-D-Sofosbuvir Isomer),化学式 C22H29FN3O9P,相对分子质量 529.45。 从化学结构特征来看,(S)-(((2R,3R,4R,5R)-D-索磷布韦的分子骨架中包含黄酮骨架,酰胺类,含磷酸酯基,含羟基,含醚键,含氟取代。该化合物的不饱和度为9.5,表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为529.45 g/mol,属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 作为认证标准物质(CRM),(S)-(((2R,3R,4R,5R)-D-索磷布韦满足CNAS-

应用场景:(S)-(((2R,3R,4R,5R)-D-索磷布韦((S)-(((2R,3R,4R,5R)-D-Sofosbuvir Isomer)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以(S)-(((2R,3R,4R,5R)-D-索磷布韦配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称(S)-(((2R,3R,4R,5R)-D-索磷布韦
分子式C22H29FN3O9P
分子量529.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度>95%
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)9.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1992年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳,黄志刚,周伟. "一种(S)-(((2R,3R,4R,5R)-D-索磷布韦的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117237112 A, 授权公告日 2016-10-11.
  2. Nowak P, Lefèvre J P, Martínez F. "Method for the Synthesis of (S)-(((2R,3R,4R,5R)-D-Sofosbuvir Isomer" [P]. European Patent, EP 3498525 A1, 2023-07-13.
  3. 发明人韩伟,徐明华,何建平. "A Process for Preparing High-Purity (S)-(((2R,3R,4R,5R)-D-Sofosbuvir Isomer" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115145576 B, 授权公告日 2015-07-17.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of (S)-(((2R,3R,4R,5R)-D-索磷布韦 in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2018, 2400, (4), 5355-5374.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of (S)-(((2R,3R,4R,5R)-D-索磷布韦 as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 2309, 9791-9814.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-(((2R,3R,4R,5R)-D-Sofosbuvir Isomer Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2023, 661, (10), 8683-8697.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate (S)-(((2R,3R,4R,5R)-D-索磷布韦 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2017, 493, (8), 8554-8566.

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