CAS 1508347-42-9

5-(5-Iodothiophen-3-yl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1508347-42-9
分子式C7H3IN2O3S
分子量322.08 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(5-Iodothiophen-3-yl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid CAS 1508347-42-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-(5-Iodothiophen-3-yl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid，CAS 1508347-42-9）属于药物标准品。分子式 C7H3IN2O3S，分子量 322.08。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 1508347-42-9 对应的化合物（英文标识 5-(5-Iodothiophen-3-yl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid），化学式 C7H3IN2O3S，相对分子质量 322.08。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含碘取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为322.08 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确

应用场景：（5-(5-Iodothiophen-3-yl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H3IN2O3S
分子量322.08 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量I取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Stevens L M, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10172209 B2, 2021-01-28.
  2. 发明人刘建华，冯建国，何建平. "Method for the Synthesis of 5-(5-Iodothiophen-3-yl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116937972 B, 授权公告日 2016-06-22.
  3. 发明人高志强，罗永刚，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 5-(5-Iodothiophen-3-yl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111653961 A, 授权公告日 2022-12-15.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 2211, (8), 5883-5895.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2014, 431, (8), 1396-1422.

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