CAS 1514905-25-9

BDTTh26F-2Sn

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1514905-25-9
分子式C40H56F2S4Sn2
分子量940.55 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

BDTTh26F-2Sn CAS 1514905-25-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（BDTTh26F-2Sn）为药物标准品，CAS 登记号 1514905-25-9，分子式 C40H56F2S4Sn2，分子量 940.55。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C40H56F2S4Sn2 的（BDTTh26F-2Sn），其CAS登记号是 1514905-25-9，分子量为 940.55 g/mol。 依据分子式为 C40H56F2S4Sn2 的结构特征，其分子内含含硫有机，含氟取代，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 940.55 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1514905-25-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C40H56F2S4Sn2
分子量940.55 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含硫原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，周伟，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114242379 A, 授权公告日 2021-06-01.
  2. Roberts E F, Patel M V, Williams B T. "Method for the Synthesis of BDTTh26F-2Sn" [P]. US Patent, US 11571846 B2, 2017-05-21.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2025, 1472, 6187-6209.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2022, 2048, (2), 485-493.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of BDTTh26F-2Sn Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2011, 430, (1), 2414-2426.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2019, 148, 3710-3729.

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