CAS 1515850-56-2

2-(6-fluoro-1H-1,3-benzodiazol-1-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1515850-56-2
分子式C9H15FN2O2
分子量202.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(6-fluoro-1H-1,3-benzodiazol-1-yl)acetic acid CAS 1515850-56-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(6-fluoro-1H-1,3-benzodiazol-1-yl)acetic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1515850-56-2，分子式 C9H15FN2O2，分子量 202.23。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1515850-56-2 对应的化合物（英文标识 2-(6-fluoro-1H-1,3-benzodiazol-1-yl)acetic acid），化学式 C9H15FN2O2，相对分子质量 202.23。 依据分子式为 C9H15FN2O2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 202.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1515850-56-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H15FN2O2
分子量202.23 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Mueller T, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11693616 B2, 2015-09-12.
  2. Anderson J P, Williams B T, Klinger H. "Method for the Synthesis of 2-(6-fluoro-1H-1,3-benzodiazol-1-yl)acetic acid" [P]. US Patent, US 11909966 B2, 2015-03-24.
  3. 发明人郭海燕，刘建华，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-(6-fluoro-1H-1,3-benzodiazol-1-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113218025 B, 授权公告日 2025-06-20.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 268, (12), 4366-4375.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2015, 97, 9307-9328.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(6-fluoro-1H-1,3-benzodiazol-1-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". Food Chem., 2020, 544, (8), 3405-3408.

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