CAS 1523570-38-8

(1R,4R)-tert-Butyl 5-amino-2-azabicyclo[2.1.1]hexane-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1523570-38-8
分子式C10H18N2O2
分子量198.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,4R)-tert-Butyl 5-amino-2-azabicyclo[2.1.1]hexane-2-carboxylate CAS 1523570-38-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1523570-38-8 对应的（(1R,4R)-tert-Butyl 5-amino-2-azabicyclo[2.1.1]hexane-2-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H18N2O2，分子量 198.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1523570-38-8 对应的化合物（英文标识 (1R,4R)-tert-Butyl 5-amino-2-azabicyclo2.1.1hexane-2-carboxylate），化学式 C10H18N2O2，相对分子质量 198.26。 （分子式 C10H18N2O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（(1R,4R)-tert-Butyl 5-amino-2-azabicyclo 2.1.1 hexane-2-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18N2O2
分子量198.26 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Davis P L, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10881126 B2, 2020-09-03.
  2. 发明人高志强，杨光，胡光. "Method for the Synthesis of (1R,4R)-tert-Butyl 5-amino-2-azabicyclo[2.1.1]hexane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115844631 B, 授权公告日 2022-02-07.
  3. 发明人何建平，林芳，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity (1R,4R)-tert-Butyl 5-amino-2-azabicyclo[2.1.1]hexane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117195070 A, 授权公告日 2024-09-04.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 1726, 3148-3151.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2014, 561, (10), 131-139.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,4R)-tert-Butyl 5-amino-2-azabicyclo[2.1.1]hexane-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2015, 1846, 1866-1894.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2020, 2354, 9852-9870.

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