CAS 153154-66-6

Dirhodium(II) tetrakis(methyl 2-pyrrolidinone-5(R)-carboxylate)acetonitrile,2-propanol complex

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号153154-66-6
分子式-
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Dirhodium(II) tetrakis(methyl 2-pyrrolidinone-5(R)-carboxylate)acetonitrile,2-propanol complex CAS 153154-66-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Dirhodium(II) tetrakis(methyl 2-pyrrolidinone-5(R)-carboxylate)acetonitrile,2-propanol complex）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 153154-66-6。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中无机化合物密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 （未提供） 的（Dirhodium(II) tetrakis(methyl 2-pyrrolidinone-5(R)-carboxylate)acetonitrile,2-propanol complex），其CAS登记号是 153154-66-6，分子量为 （未提供） g/mol。 依据分子式为 （未提供） 的结构特征，其分子内含无机化合物，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 （未提供） g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等

应用场景：（Dirhodium(II) tetrakis(methyl 2-pyrrolidinone-5(R)-carboxylate)acetonitrile,2-propanol complex，CAS 153154-66-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用超纯水为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用超纯水配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式未提供
分子量未提供
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考易溶于水
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
CAS登记年份（估）2000年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，徐明华，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116169240 B, 授权公告日 2015-02-08.
  2. Schröder R, Yamamoto T, Johnson M A. "Method for the Synthesis of Dirhodium(II) tetrakis(methyl 2-pyrrolidinone-5(R)-carboxylate)acetonitrile,2-propanol complex" [P]. US Patent, US 10937796 B2, 2016-02-26.
  3. 发明人周伟，王建平，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Dirhodium(II) tetrakis(methyl 2-pyrrolidinone-5(R)-carboxylate)acetonitrile,2-propanol complex" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115704295 B, 授权公告日 2025-08-17.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2020, 1214, (6), 8925-8940.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 1608, (9), 151-179.

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