CAS 153501-51-0

Methyl 7-bromo-3-hydroxy-1H-indole-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号153501-51-0
分子式C10H8BrNO3
分子量270.08 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 7-bromo-3-hydroxy-1H-indole-2-carboxylate CAS 153501-51-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl 7-bromo-3-hydroxy-1H-indole-2-carboxylate，CAS 153501-51-0），分子式 C10H8BrNO3，分子量 270.08。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 153501-51-0 对应的化合物（英文标识 Methyl 7-bromo-3-hydroxy-1H-indole-2-carboxylate），化学式 C10H8BrNO3，相对分子质量 270.08。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括270.08 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-D

应用场景：（Methyl 7-bromo-3-hydroxy-1H-indole-2-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8BrNO3
分子量270.08 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Mueller T C, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3280580 A1, 2016-11-11.
  2. 发明人钱学锋，周伟，刘建华. "Method for the Synthesis of Methyl 7-bromo-3-hydroxy-1H-indole-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112658350 B, 授权公告日 2024-03-06.
  3. 发明人唐晓军，胡光，何建平. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 7-bromo-3-hydroxy-1H-indole-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110192128 A, 授权公告日 2016-07-19.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 1939, (3), 740-755.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2013, 2287, 2613-2630.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 7-bromo-3-hydroxy-1H-indole-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2021, 2357, (10), 5923-5945.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2018, 1440, 4099-4113.

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