CAS 1536255-83-0

((Ph2PPr)PDI)Mn

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1536255-83-0
分子式C39H41MnN3P2
分子量668.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

((Ph2PPr)PDI)Mn CAS 1536255-83-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（((Ph2PPr)PDI)Mn，CAS 1536255-83-0），分子式 C39H41MnN3P2，分子量 668.65。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1536255-83-0 对应的化合物（英文标识 ((Ph2PPr)PDI)Mn），化学式 C39H41MnN3P2，相对分子质量 668.65。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，有机磷的影响，表现为淡黄色至黄色无定形粉末。其固体形态的物理化学属性——包括668.65 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1536255-83-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C39H41MnN3P2
分子量668.65 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）21.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，高志强，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111199230 B, 授权公告日 2020-09-27.
  2. 发明人孙丽萍，王建平，林芳. "Method for the Synthesis of ((Ph2PPr)PDI)Mn" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117633900 A, 授权公告日 2022-03-24.
  3. Jørgensen K, Rossi M, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity ((Ph2PPr)PDI)Mn" [P]. European Patent, EP 3684708 A1, 2021-01-18.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 710, (2), 668-678.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 646, (6), 3608-3632.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ((Ph2PPr)PDI)Mn Using HRMS and NMR". Talanta, 2024, 2422, (3), 2638-2661.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2017, 2411, 8831-8851.

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