CAS 1539219-87-8
2-(Aminomethyl)-1-cyclopropylpentan-1-ol
| CAS 号 | 1539219-87-8 |
| 分子式 | C9H19NO |
| 分子量 | 157.25 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-(Aminomethyl)-1-cyclopropylpentan-1-ol）为药物标准品，CAS 登记号 1539219-87-8，分子式 C9H19NO，分子量 157.25。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-(Aminomethyl)-1-cyclopropylpentan-1-ol），CAS注册编号 1539219-87-8，化学分子式为 C9H19NO，分子量 157.25 g/mol。 依据分子式为 C9H19NO 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 157.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独
应用场景：针对化学分析用途，（2-(Aminomethyl)-1-cyclopropylpentan-1-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H19NO |
| 分子量 | 157.25 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 1.0 |
| CAS登记年份（估） | 1992年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，陈志强，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115217207 B, 授权公告日 2019-06-03.
- 发明人何建平，胡光，林芳. "Method for the Synthesis of 2-(Aminomethyl)-1-cyclopropylpentan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110454664 A, 授权公告日 2015-04-03.
- 发明人林芳，赵玉洁，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Aminomethyl)-1-cyclopropylpentan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111704982 A, 授权公告日 2015-10-05.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2019, 2141, (1), 8279-8305.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1459, (10), 1392-1412.
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