CAS 154243-34-2

Methyl 2-((2-chlorophenyl)(hydroxy)methyl)acrylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号154243-34-2
分子式C11H11ClO3
分子量226.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-((2-chlorophenyl)(hydroxy)methyl)acrylate CAS 154243-34-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl 2-((2-chlorophenyl)(hydroxy)methyl)acrylate，CAS 154243-34-2），分子式 C11H11ClO3，分子量 226.66。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C11H11ClO3 的（Methyl 2-((2-chlorophenyl)(hydroxy)methyl)acrylate），其CAS登记号是 154243-34-2，分子量为 226.66 g/mol。 依据分子式为 C11H11ClO3 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 226.66 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 2-((2-chlorophenyl)(hydroxy)methyl)acrylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11ClO3
分子量226.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Jørgensen K, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3303409 A1, 2020-03-25.
  2. 发明人张德明，徐明华，沈红梅. "Method for the Synthesis of Methyl 2-((2-chlorophenyl)(hydroxy)methyl)acrylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116550910 B, 授权公告日 2018-09-26.
  3. Mueller T C, Nowak P, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-((2-chlorophenyl)(hydroxy)methyl)acrylate" [P]. European Patent, EP 3905041 A1, 2025-11-04.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 1534, 3456-3480.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 2173, 6739-6754.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2-((2-chlorophenyl)(hydroxy)methyl)acrylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2011, 467, (6), 2041-2056.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2020, 968, (11), 4086-4097.

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