CAS 154591-03-4

4-[4-[5-[(Acetylamino)methyl]-2-oxo-3-oxazolidinyl]-2-fluorophenyl]-1-piperazinecarboxylic acid tert-butyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号154591-03-4
分子式C21H29FN4O5
分子量436.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-[4-[5-[(Acetylamino)methyl]-2-oxo-3-oxazolidinyl]-2-fluorophenyl]-1-piperazinecarboxylic acid tert-butyl ester CAS 154591-03-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-[4-[5-[(Acetylamino)methyl]-2-oxo-3-oxazolidinyl]-2-fluorophenyl]-1-piperazinecarboxylic acid tert-butyl ester，CAS 154591-03-4），分子式 C21H29FN4O5，分子量 436.48。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 154591-03-4 对应的化合物（英文标识 4-4-5-(Acetylamino)methyl-2-oxo-3-oxazolidinyl-2-fluorophenyl-1-piperazinecarboxylic acid tert-butyl ester），化学式 C21H29FN4O5，相对分子质量 436.48。 依据分子式为 C21H29FN4O5 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 436.48 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量

应用场景：（4- 4- 5- (Acetylamino)methyl -2-oxo-3-oxazolidinyl -2-fluorophenyl -1-piperazinecarboxylic acid tert-butyl ester）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H29FN4O5
分子量436.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，郑宇鹏，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115428199 A, 授权公告日 2025-11-18.
  2. 发明人何建平，赵玉洁，朱建伟. "Method for the Synthesis of 4-[4-[5-[(Acetylamino)methyl]-2-oxo-3-oxazolidinyl]-2-fluorophenyl]-1-piperazinecarboxylic acid tert-butyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111571640 A, 授权公告日 2022-06-20.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 260, (1), 4867-4872.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 1349, (9), 975-982.

Related Acetylamino Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...