Tofisopam Impurity6 CAS 15462-91-6

Tofisopam Impurity 6

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号15462-91-6
分子式C22H26O6
分子量386.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tofisopam Impurity6 Tofisopam Impurity 6 CAS 15462-91-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的Tofisopam Impurity6(Tofisopam Impurity 6)为药物标准品,CAS 登记号 15462-91-6,分子式 C22H26O6,分子量 386.44。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

Tofisopam Impurity6的产生途径与其化学式中黄酮骨架,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C22H26O6 的Tofisopam Impurity6(Tofisopam Impurity 6),其CAS登记号是 15462-91-6,分子量为 386.44 g/mol。 从化学结构特征来看,Tofisopam Impurity6的分子骨架中包含黄酮骨架,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为10.0,表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为386.44 g/mol,属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 作为认证标准物质(CRM),Tofisopam Impurity6满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控

应用场景:Tofisopam Impurity6(Tofisopam Impurity 6)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以Tofisopam Impurity6配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Tofisopam Impurity6
分子式C22H26O6
分子量386.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1961年

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Patel M V, Stevens L M. "一种Tofisopam Impurity6的合成方法" [P]. US Patent, US 11080823 B2, 2017-11-06.
  2. 发明人陈志强,沈红梅,胡光. "Method for the Synthesis of Tofisopam Impurity 6" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117331534 A, 授权公告日 2017-09-24.
  3. 发明人王建平,徐明华,韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Tofisopam Impurity 6" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110632116 A, 授权公告日 2017-01-22.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Tofisopam Impurity6 in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2015, 1735, 6436-6446.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Tofisopam Impurity6 as an Impurity". Sci. Total Environ., 2025, 263, (12), 233-241.

Related Tofisopam Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途?

加载产品详情...