CAS 1549812-68-1

Benzyl (3R,4S)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1549812-68-1
分子式C18H26N2O5
分子量350.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl (3R,4S)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate CAS 1549812-68-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Benzyl (3R,4S)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1549812-68-1，分子式 C18H26N2O5，分子量 350.41。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1549812-68-1 对应的化合物（英文标识 Benzyl (3R,4S)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate），化学式 C18H26N2O5，相对分子质量 350.41。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为350.41 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contro

应用场景：（Benzyl (3R,4S)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate，CAS 1549812-68-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H26N2O5
分子量350.41 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Chen K W, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9215051 B2, 2024-02-22.
  2. 发明人张德明，赵玉洁，王建平. "Method for the Synthesis of Benzyl (3R,4S)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108784036 B, 授权公告日 2024-05-25.
  3. 发明人赵玉洁，朱建伟，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl (3R,4S)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112964086 A, 授权公告日 2022-08-16.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 840, (8), 5392-5413.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 1090, (6), 8999-9029.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...