CAS 155662-50-3

Droxinavir hydrochloride, >98% (HPLC)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号155662-50-3
分子式C29H51N5O4 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Droxinavir hydrochloride, >98% (HPLC) CAS 155662-50-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Droxinavir hydrochloride, >98% (HPLC)，CAS 155662-50-3）属于药物标准品。分子式 C29H51N5O4 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为570.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Droxinavir hydrochloride, >98% (HPLC)），CAS注册编号 155662-50-3，化学分子式为 C29H51N5O4 HCl，分子量 570.22 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括570.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同

应用场景：针对化学分析用途，（Droxinavir hydrochloride, >98% (HPLC)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C29H51N5O4 HCl
分子量570.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Schröder R, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3903034 A1, 2017-12-18.
  2. Schröder R, Johnson M A, Roberts E F. "Method for the Synthesis of Droxinavir hydrochloride, >98% (HPLC)" [P]. US Patent, US 9177893 B2, 2019-02-01.
  3. Johnson M A, Fischer A B, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity Droxinavir hydrochloride, >98% (HPLC)" [P]. US Patent, US 11001096 B2, 2021-03-03.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 1957, (9), 5032-5036.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2021, 1781, 4974-4986.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Droxinavir hydrochloride, >98% (HPLC) Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1958, (1), 2482-2498.

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