2,5-二氧代吡咯烷-1-基 (S)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-(4-(叔丁氧基)苯基)丙酸酯 CAS 155892-27-6

2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl (S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-(tert-butoxy)phenyl)propanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号155892-27-6
分子式C32H32N2O7
分子量556.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,5-二氧代吡咯烷-1-基 (S)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-(4-(叔丁氧基)苯基)丙酸酯 2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl (S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-(tert-butoxy)phenyl)propanoate CAS 155892-27-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 155892-27-6 对应的2,5-二氧代吡咯烷-1-基 (S)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-(4-(叔丁氧基)苯基)丙酸酯（2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl (S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-(tert-butoxy)phenyl)propanoate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C32H32N2O7，分子量 556.61。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

2,5-二氧代吡咯烷-1-基 (S)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-(4-(叔丁氧基)苯基)丙酸酯的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C32H32N2O7 的2,5-二氧代吡咯烷-1-基 (S)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-(4-(叔丁氧基)苯基)丙酸酯（2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl (S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-(tert-butoxy)phenyl)propanoate），其CAS登记号是 155892-27-6，分子量为 556.61 g/mol。 2,5-二氧代吡咯烷-1-基 (S)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-(4-(叔丁氧基)苯基)丙酸酯（C32H32N2O7）含有含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配

应用场景：2,5-二氧代吡咯烷-1-基 (S)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-(4-(叔丁氧基)苯基)丙酸酯（2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl (S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-(tert-butoxy)phenyl)propanoate，CAS 155892-27-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以2,5-二氧代吡咯烷-1-基 (S)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-(4-(叔丁氧基)苯基)丙酸酯配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称2,5-二氧代吡咯烷-1-基 (S)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-(4-(叔丁氧基)苯基)丙酸酯
分子式C32H32N2O7
分子量556.61 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Mueller T, Williams B T. "一种2,5-二氧代吡咯烷-1-基 (S)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-(4-(叔丁氧基)苯基)丙酸酯的合成方法" [P]. US Patent, US 11817023 B2, 2024-07-16.
  2. Kumar R, Yamamoto T, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl (S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-(tert-butoxy)phenyl)propanoate" [P]. US Patent, US 10112919 B2, 2023-03-03.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 2,5-二氧代吡咯烷-1-基 (S)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-(4-(叔丁氧基)苯基)丙酸酯 in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2012, 1933, (2), 3908-3925.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 2,5-二氧代吡咯烷-1-基 (S)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-(4-(叔丁氧基)苯基)丙酸酯 as an Impurity". Molecules, 2021, 1347, 1418-1439.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl (S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-(tert-butoxy)phenyl)propanoate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2025, 919, (2), 2689-2717.

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