CAS 156965-06-9

Tisocalcitate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号156965-06-9
分子式C31H48O5
分子量500.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Tisocalcitate CAS 156965-06-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(Tisocalcitate)为药物标准品,CAS 登记号 156965-06-9,分子式 C31H48O5,分子量 500.71。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 156965-06-9 对应的化合物(英文标识 Tisocalcitate),化学式 C31H48O5,相对分子质量 500.71。 依据分子式为 C31H48O5 的结构特征,其分子内含羧酸类,含羟基,含醚键,多环芳烃,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 500.71 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确定度:扩展不确定度(k=

应用场景:针对化学分析用途,(Tisocalcitate)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C31H48O5
分子量500.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2001年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕,何建平,罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110188355 A, 授权公告日 2022-08-16.
  2. Jørgensen K, Lefèvre J P, Johansson L. "Method for the Synthesis of Tisocalcitate" [P]. European Patent, EP 3683630 A1, 2015-06-18.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2023, 1648, 2163-2176.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 1121, (1), 9893-9900.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tisocalcitate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2012, 299, 8610-8619.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2012, 105, (5), 9767-9779.

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