CAS 15722-48-2

Olsalazine-d3,15N sodium

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号15722-48-2
分子式C14H10N2O6
分子量302.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Olsalazine-d3,15N sodium CAS 15722-48-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Olsalazine-d3,15N sodium）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 15722-48-2。分子式 C14H10N2O6，分子量 302.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 15722-48-2 对应的化合物（英文标识 Olsalazine-d3,15N sodium），化学式 C14H10N2O6，相对分子质量 302.24。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括302.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 15722-48-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H10N2O6
分子量302.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，罗永刚，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116952393 A, 授权公告日 2022-09-05.
  2. Thompson G K, Mueller T, Stevens L M. "Method for the Synthesis of Olsalazine-d3,15N sodium" [P]. US Patent, US 9210053 B2, 2023-02-22.
  3. 发明人徐明华，杨光，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Olsalazine-d3,15N sodium" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115668471 B, 授权公告日 2025-06-21.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 1902, (8), 166-176.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 1263, (7), 2969-2975.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Olsalazine-d3,15N sodium Using HRMS and NMR". Talanta, 2020, 1324, (7), 7052-7055.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2020, 165, (5), 1307-1317.

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