CAS 1576056-31-9

1-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)-2-(3-methoxyphenyl)ethan-1-one hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1576056-31-9
分子式C13H18N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)-2-(3-methoxyphenyl)ethan-1-one hydrochloride CAS 1576056-31-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)-2-(3-methoxyphenyl)ethan-1-one hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1576056-31-9。分子式 C13H18N2O2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为270.76 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1576056-31-9 对应的化合物（英文标识 1-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)-2-(3-methoxyphenyl)ethan-1-one hydrochloride），化学式 C13H18N2O2 HCl，相对分子质量 270.76。 （分子式 C13H18N2O2 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和

应用场景：（1-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)-2-(3-methoxyphenyl)ethan-1-one hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18N2O2 HCl
分子量270.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，郑宇鹏，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109806973 A, 授权公告日 2023-01-23.
  2. Davis P L, Lee S K, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 1-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)-2-(3-methoxyphenyl)ethan-1-one hydrochloride" [P]. US Patent, US 9238311 B2, 2024-03-27.
  3. 发明人何建平，韩伟，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)-2-(3-methoxyphenyl)ethan-1-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111745002 A, 授权公告日 2017-04-04.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 166, (9), 1740-1759.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2018, 1400, (10), 5691-5709.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)-2-(3-methoxyphenyl)ethan-1-one hydrochloride Using HRMS and NMR". Food Chem., 2010, 1791, 2014-2039.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2019, 971, (12), 9149-9155.

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