CAS 1576069-15-2

1-(4-Methyl-3,4-dihydroquinoxalin-1(2H)-yl)-2-(methylamino)ethan-1-one hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1576069-15-2
分子式C12H17N3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Methyl-3,4-dihydroquinoxalin-1(2H)-yl)-2-(methylamino)ethan-1-one hydrochloride CAS 1576069-15-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(4-Methyl-3,4-dihydroquinoxalin-1(2H)-yl)-2-(methylamino)ethan-1-one hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1576069-15-2，分子式 C12H17N3O HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （1-(4-Methyl-3,4-dihydroquinoxalin-1(2H)-yl)-2-(methylamino)ethan-1-one hydrochloride），CAS注册编号 1576069-15-2，化学分子式为 C12H17N3O HCl，分子量 255.75 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括255.75 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1576069-15-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17N3O HCl
分子量255.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Björnsson E, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3998555 A1, 2015-02-14.
  2. Kowalski A, Schröder R, Nowak P. "Method for the Synthesis of 1-(4-Methyl-3,4-dihydroquinoxalin-1(2H)-yl)-2-(methylamino)ethan-1-one hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3379423 A1, 2019-06-20.
  3. 发明人刘建华，杨光，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Methyl-3,4-dihydroquinoxalin-1(2H)-yl)-2-(methylamino)ethan-1-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111033687 A, 授权公告日 2023-08-23.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 2055, (7), 4482-4494.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2025, 808, 287-308.

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