CAS 157930-14-8

9H-purine-6-thiol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号157930-14-8
分子式C5H4N4S
分子量152.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

9H-purine-6-thiol CAS 157930-14-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（9H-purine-6-thiol，CAS 157930-14-8），分子式 C5H4N4S，分子量 152.18。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（9H-purine-6-thiol），CAS注册编号 157930-14-8，化学分子式为 C5H4N4S，分子量 152.18 g/mol。 （分子式 C5H4N4S）的化学结构中包含含氰基，含硫有机。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 157930-14-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H4N4S
分子量152.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2002年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，沈红梅，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113617734 B, 授权公告日 2021-05-21.
  2. Lefèvre J P, Mueller T C, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 9H-purine-6-thiol" [P]. European Patent, EP 3109253 A1, 2025-01-23.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2023, 2204, (3), 6147-6173.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 428, (7), 2438-2455.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 9H-purine-6-thiol Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1050, (7), 662-682.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2016, 1686, 9842-9866.

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