CAS 91220-43-8

6H-Purine-6-thione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号91220-43-8
分子式C5H2N4S
分子量150.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6H-Purine-6-thione CAS 91220-43-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 91220-43-8 对应的（6H-Purine-6-thione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C5H2N4S，分子量 150.16。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为150.16 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （6H-Purine-6-thione），CAS注册编号 91220-43-8，化学分子式为 C5H2N4S，分子量 150.16 g/mol。 （分子式 C5H2N4S）的化学结构中包含含氰基，含硫有机。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、

应用场景：（6H-Purine-6-thione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H2N4S
分子量150.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1983年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，王建平，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110731336 B, 授权公告日 2015-02-19.
  2. Klinger H, Hughes D C, Schröder R. "Method for the Synthesis of 6H-Purine-6-thione" [P]. US Patent, US 9795097 B2, 2025-09-10.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2012, 259, (10), 8048-8059.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2022, 1373, (10), 3607-3631.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6H-Purine-6-thione Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2012, 2170, (7), 9828-9855.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2012, 289, (10), 5735-5739.

Related H Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...