CAS 157981-55-0

Ethyl 4-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号157981-55-0
分子式C8H10N2O3
分子量182.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylate CAS 157981-55-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 157981-55-0 对应的（Ethyl 4-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H10N2O3，分子量 182.18。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Ethyl 4-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylate），CAS注册编号 157981-55-0，化学分子式为 C8H10N2O3，分子量 182.18 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括182.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 4-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10N2O3
分子量182.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，唐晓军，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117925341 A, 授权公告日 2025-03-09.
  2. 发明人冯建国，唐晓军，徐明华. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116299856 B, 授权公告日 2015-03-17.
  3. Mueller T C, Björnsson E, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3126248 A1, 2020-12-03.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 1192, (8), 7425-7445.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2022, 1049, 8078-8084.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2017, 148, 8832-8835.

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