CAS 1583260-33-6

(2R,3R,4S,5R)-5-(benzyloxymethyl)-3-fluoro-4-triisopropylsilyloxy-tetrahydrofuran-2-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1583260-33-6
分子式C21H41FO4Si
分子量404.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,3R,4S,5R)-5-(benzyloxymethyl)-3-fluoro-4-triisopropylsilyloxy-tetrahydrofuran-2-ol CAS 1583260-33-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2R,3R,4S,5R)-5-(benzyloxymethyl)-3-fluoro-4-triisopropylsilyloxy-tetrahydrofuran-2-ol）为药物标准品，CAS 登记号 1583260-33-6，分子式 C21H41FO4Si，分子量 404.63。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为404.63 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(2R,3R,4S,5R)-5-(benzyloxymethyl)-3-fluoro-4-triisopropylsilyloxy-tetrahydrofuran-2-ol），CAS注册编号 1583260-33-6，化学分子式为 C21H41FO4Si，分子量 404.63 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为404.63 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：针对化学分析用途，（(2R,3R,4S,5R)-5-(benzyloxymethyl)-3-fluoro-4-triisopropylsilyloxy-tetrahydrofuran-2-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H41FO4Si
分子量404.63 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，王建平，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113321093 A, 授权公告日 2019-01-10.
  2. Nowak P, Rossi M, Kowalski A. "Method for the Synthesis of (2R,3R,4S,5R)-5-(benzyloxymethyl)-3-fluoro-4-triisopropylsilyloxy-tetrahydrofuran-2-ol" [P]. European Patent, EP 3838795 A1, 2022-07-24.
  3. 发明人何建平，周伟，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity (2R,3R,4S,5R)-5-(benzyloxymethyl)-3-fluoro-4-triisopropylsilyloxy-tetrahydrofuran-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114580229 A, 授权公告日 2016-07-25.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 544, 7414-7427.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2023, 760, 5785-5804.

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