CAS 1583574-17-7

1-(1,4-Diazepan-1-yl)-3-(pyridin-4-yl)propan-1-one hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1583574-17-7
分子式C13H19N3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1,4-Diazepan-1-yl)-3-(pyridin-4-yl)propan-1-one hydrochloride CAS 1583574-17-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(1,4-Diazepan-1-yl)-3-(pyridin-4-yl)propan-1-one hydrochloride，CAS 1583574-17-7），分子式 C13H19N3O HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H19N3O HCl 的（1-(1,4-Diazepan-1-yl)-3-(pyridin-4-yl)propan-1-one hydrochloride），其CAS登记号是 1583574-17-7，分子量为 269.77 g/mol。 依据分子式为 C13H19N3O HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 269.77 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1583574-17-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19N3O HCl
分子量269.77 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Chen K W, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11257587 B2, 2019-12-04.
  2. 发明人唐晓军，陈志强，郭海燕. "Method for the Synthesis of 1-(1,4-Diazepan-1-yl)-3-(pyridin-4-yl)propan-1-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116292877 A, 授权公告日 2022-05-25.
  3. 发明人胡光，李文辉，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1,4-Diazepan-1-yl)-3-(pyridin-4-yl)propan-1-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113181401 B, 授权公告日 2018-05-06.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 869, (3), 1230-1248.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 461, (8), 3965-3982.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(1,4-Diazepan-1-yl)-3-(pyridin-4-yl)propan-1-one hydrochloride Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2015, 259, (5), 4175-4200.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2016, 2234, 1614-1636.

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