CAS 1588876-98-5

N-(1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)cyclopropanecarboxamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1588876-98-5
分子式C13H16N2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)cyclopropanecarboxamide hydrochloride CAS 1588876-98-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)cyclopropanecarboxamide hydrochloride，CAS 1588876-98-5）属于药物标准品。分子式 C13H16N2O HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为252.74 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)cyclopropanecarboxamide hydrochloride），CAS注册编号 1588876-98-5，化学分子式为 C13H16N2O HCl，分子量 252.74 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括252.74 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。

应用场景：针对化学分析用途，（N-(1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)cyclopropanecarboxamide hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16N2O HCl
分子量252.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，钱学锋，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117745741 B, 授权公告日 2017-08-28.
  2. 发明人周伟，胡光，徐明华. "Method for the Synthesis of N-(1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)cyclopropanecarboxamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117536581 A, 授权公告日 2023-02-09.
  3. 发明人王建平，胡光，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity N-(1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)cyclopropanecarboxamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110354996 B, 授权公告日 2022-04-20.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 698, 9286-9294.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 2086, 2460-2480.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)cyclopropanecarboxamide hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2021, 274, (12), 9699-9717.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2018, 1283, 2027-2045.

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