9,9’-螺二[9H-芴] CAS 159-66-0

9,9’-Spirobi[9H-fluorene]

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号159-66-0
分子式C25H16
分子量316.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

9,9’-螺二[9H-芴] 9,9’-Spirobi[9H-fluorene] CAS 159-66-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品9,9’-螺二[9H-芴](9,9’-Spirobi[9H-fluorene],CAS 159-66-0),分子式 C25H16,分子量 316.39。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 159-66-0 对应的化合物9,9’-螺二9H-芴(英文标识 9,9’-Spirobi9H-fluorene),化学式 C25H16,相对分子质量 316.39。 9,9’-螺二9H-芴(C25H16)含有多环芳烃。较高的碳氢比使其脂溶性较好,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 在质量保证方面,9,9’-螺二9H-芴的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景:9,9’-螺二 9H-芴 (9,9’-Spirobi 9H-fluorene ,CAS 159-66-0)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以9,9’-螺二 9H-芴 配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称9,9’-螺二[9H-芴]
分子式C25H16
分子量316.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1957年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍,唐晓军,林芳. "一种9,9’-螺二[9H-芴]的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109541281 B, 授权公告日 2025-11-27.
  2. 发明人林芳,唐晓军,黄志刚. "Method for the Synthesis of 9,9’-Spirobi[9H-fluorene]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115612668 A, 授权公告日 2025-12-13.
  3. 发明人罗永刚,张德明,钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 9,9’-Spirobi[9H-fluorene]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111433876 B, 授权公告日 2018-11-01.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 9,9’-螺二[9H-芴] in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2014, 2361, (10), 743-755.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 9,9’-螺二[9H-芴] as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 984, 5475-5500.

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