CAS 761440-16-8

2,5-Dichloro-N-(2-(isopropylsulfonyl)phenyl)pyrimidin-4-amine, 97%

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号761440-16-8
分子式C13H13Cl2N3O2S
分子量346.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,5-Dichloro-N-(2-(isopropylsulfonyl)phenyl)pyrimidin-4-amine, 97% CAS 761440-16-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,5-Dichloro-N-(2-(isopropylsulfonyl)phenyl)pyrimidin-4-amine, 97%，CAS 号 761440-16-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H13Cl2N3O2S，分子量 346.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 761440-16-8 对应的化合物（英文标识 2,5-Dichloro-N-(2-(isopropylsulfonyl)phenyl)pyrimidin-4-amine, 97%），化学式 C13H13Cl2N3O2S，相对分子质量 346.23。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括346.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HP

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 761440-16-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13Cl2N3O2S
分子量346.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，杨光，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113435302 A, 授权公告日 2017-02-03.
  2. Anderson J P, Chen K W, Schröder R. "Method for the Synthesis of 2,5-Dichloro-N-(2-(isopropylsulfonyl)phenyl)pyrimidin-4-amine, 97%" [P]. US Patent, US 10036197 B2, 2017-07-16.
  3. Mueller T C, Nielsen H, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 2,5-Dichloro-N-(2-(isopropylsulfonyl)phenyl)pyrimidin-4-amine, 97%" [P]. European Patent, EP 3803922 A1, 2023-08-06.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 750, (4), 7839-7847.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2022, 713, (5), 9204-9209.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,5-Dichloro-N-(2-(isopropylsulfonyl)phenyl)pyrimidin-4-amine, 97% Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2020, 1092, (1), 3999-4023.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2024, 1350, (9), 4325-4345.

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