CAS 338961-05-0
N-(2,4-Dichloro-5-methoxyphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
| CAS 号 | 338961-05-0 |
| 分子式 | C14H13Cl2NO3S |
| 分子量 | 346.23 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 338961-05-0 对应的（N-(2,4-Dichloro-5-methoxyphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H13Cl2NO3S，分子量 346.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为346.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 338961-05-0 对应的化合物（英文标识 N-(2,4-Dichloro-5-methoxyphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide），化学式 C14H13Cl2NO3S，相对分子质量 346.23。 依据分子式为 C14H13Cl2NO3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 346.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休
应用场景：针对化学分析用途，（N-(2,4-Dichloro-5-methoxyphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H13Cl2NO3S |
| 分子量 | 346.23 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，冯建国，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115024888 B, 授权公告日 2017-07-17.
- Sørensen M, Kowalski A, Nielsen H. "Method for the Synthesis of N-(2,4-Dichloro-5-methoxyphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide" [P]. European Patent, EP 3746621 A1, 2017-08-01.
- Fischer A B, Hughes D C, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity N-(2,4-Dichloro-5-methoxyphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 9251595 B2, 2022-07-21.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2014, 667, (1), 1880-1883.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 177, 3727-3739.
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