呫诺美林代谢物B CAS 159058-46-5

Xanomeline metabolite B

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号159058-46-5
分子式C12H17N3O3S
分子量283.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

呫诺美林代谢物B Xanomeline metabolite B CAS 159058-46-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

呫诺美林代谢物B（Xanomeline metabolite B，CAS 号 159058-46-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H17N3O3S，分子量 283.35。纯度 >95%。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，呫诺美林代谢物B的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为283.35 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 呫诺美林代谢物B（Xanomeline metabolite B），CAS注册编号 159058-46-5，化学分子式为 C12H17N3O3S，分子量 283.35 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，呫诺美林代谢物B的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，呫诺美林代谢物B（CAS 159058-46-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以呫诺美林代谢物B配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称呫诺美林代谢物B
分子式C12H17N3O3S
分子量283.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，郭海燕，黄志刚. "一种呫诺美林代谢物B的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117024392 B, 授权公告日 2023-06-19.
  2. 发明人刘建华，沈红梅，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Xanomeline metabolite B" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116114993 A, 授权公告日 2021-01-13.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 呫诺美林代谢物B in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 880, (3), 4234-4240.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 呫诺美林代谢物B as an Impurity". Talanta, 2021, 1537, (11), 4671-4693.

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