CAS 1594679-01-2

4-(Cyclopropyl(imino)methyl)-3-methylthiomorpholine 1,1-dioxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1594679-01-2
分子式C9H16N2O2S
分子量216.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Cyclopropyl(imino)methyl)-3-methylthiomorpholine 1,1-dioxide CAS 1594679-01-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(Cyclopropyl(imino)methyl)-3-methylthiomorpholine 1,1-dioxide，CAS 号 1594679-01-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H16N2O2S，分子量 216.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1594679-01-2 对应的化合物（英文标识 4-(Cyclopropyl(imino)methyl)-3-methylthiomorpholine 1,1-dioxide），化学式 C9H16N2O2S，相对分子质量 216.30。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括216.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1594679-01-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H16N2O2S
分子量216.30 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，罗永刚，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111360830 A, 授权公告日 2017-06-02.
  2. Park J H, Johnson M A, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 4-(Cyclopropyl(imino)methyl)-3-methylthiomorpholine 1,1-dioxide" [P]. US Patent, US 9048328 B2, 2022-11-11.
  3. 发明人胡光，唐晓军，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Cyclopropyl(imino)methyl)-3-methylthiomorpholine 1,1-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113090717 A, 授权公告日 2015-02-18.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 1935, 7654-7673.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2019, 1946, (4), 8249-8253.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(Cyclopropyl(imino)methyl)-3-methylthiomorpholine 1,1-dioxide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2022, 121, (11), 672-693.

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