帕拉米松乙酸酯 CAS 1597-82-6
Paramethasone Acetate
| CAS 号 | 1597-82-6 |
| 分子式 | C24H31FO6 |
| 分子量 | 434.50 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
帕拉米松乙酸酯（Paramethasone Acetate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1597-82-6。分子式 C24H31FO6，分子量 434.50。纯度 >95%。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括帕拉米松乙酸酯在内的目标物的控制。 CAS编号 1597-82-6 对应的化合物帕拉米松乙酸酯（英文标识 Paramethasone Acetate），化学式 C24H31FO6，相对分子质量 434.50。 依据分子式为 C24H31FO6 的帕拉米松乙酸酯结构特征，其分子内含黄酮骨架，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 434.50 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），帕拉米松乙酸酯满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监
应用场景：从实际应用出发，帕拉米松乙酸酯（CAS 1597-82-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以帕拉米松乙酸酯配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | 帕拉米松乙酸酯 |
| 分子式 | C24H31FO6 |
| 分子量 | 434.50 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | >95% |
| 储存条件 | 室温保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1957年 |
| 卤素含量 | F取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，刘建华，罗永刚. "一种帕拉米松乙酸酯的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116185058 A, 授权公告日 2015-06-18.
- 发明人孙丽萍，林芳，罗永刚. "Method for the Synthesis of Paramethasone Acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110291460 A, 授权公告日 2016-03-17.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 帕拉米松乙酸酯 in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 309, 1390-1416.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 帕拉米松乙酸酯 as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 832, (1), 8131-8159.
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