CAS 1602159-23-8

[1-(3-Fluorophenyl)propan-2-yl](prop-2-yn-1-yl)amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1602159-23-8
分子式C12H14FN
分子量191.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[1-(3-Fluorophenyl)propan-2-yl](prop-2-yn-1-yl)amine CAS 1602159-23-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（[1-(3-Fluorophenyl)propan-2-yl](prop-2-yn-1-yl)amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1602159-23-8。分子式 C12H14FN，分子量 191.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C12H14FN）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C12H14FN 的（1-(3-Fluorophenyl)propan-2-yl(prop-2-yn-1-yl)amine），其CAS登记号是 1602159-23-8，分子量为 191.24 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（ 1-(3-Fluorophenyl)propan-2-yl (prop-2-yn-1-yl)amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14FN
分子量191.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, O'Brien P Q, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10864904 B2, 2023-03-27.
  2. 发明人钱学锋，张德明，沈红梅. "Method for the Synthesis of [1-(3-Fluorophenyl)propan-2-yl](prop-2-yn-1-yl)amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114477310 B, 授权公告日 2020-08-13.
  3. Brown S R, Yamamoto T, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity [1-(3-Fluorophenyl)propan-2-yl](prop-2-yn-1-yl)amine" [P]. US Patent, US 10419697 B2, 2020-10-28.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 1575, 3893-3910.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 1790, 8812-8826.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [1-(3-Fluorophenyl)propan-2-yl](prop-2-yn-1-yl)amine Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 582, (8), 2355-2383.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2017, 1003, 6923-6951.

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